MADECASSOL 2% POLVO 10G

MADECASSOL
Sol. Inyectable, Tabletas, Polvo, UngŸento
Roche Nicholas / Polinac, C.A.

Eutr—fico del tejido conjuntivo. Cicatrizante de acci—n sistŽmica.
Composici—n: Extracto titulado de centella asi‡tica constituido por 3 triterpŽnicos derivados
del compuesto pentac’clico del ursano, Žstos son el ‡cido asi‡tico 30%, ‡cido madec‡sico
30% y asiatic—sido 40%.
Propiedades: Toxicolog’a: Estudios toxicol—gicos
en el animal han demostrado ausencia de toxicidad. Ha sido imposible determinar la DL50 debido a las altas dosis administradas sin llegar a resultados: DL50 en el rat—n, per OS > 16 g/kg. DL50 en rata, per OS >5 g/kg. DL50 subcut‡nea en rata mayor > 5 g/kg. Se han realizado estudios de toxicidad a largo plazo y no se han encontrado perturbaciones metab—licas, bioqu’micas o hematol—gicas, ni tampoco lesiones anatomopatol—gicas de los principales —rganos. TeratogŽnesis: no se han encontrado efectos teratogŽnicos en animales. Acci—n farmacol—gica: actœa sobre la s’ntesis de las prote’nas conjuntivas y principalmente sobre la incorporaci—n por los ARN matriciales de la alanina y de la prolina que representan el 40% de los amino‡cidos de las fibras conjuntivas.
Histol—gicamente se ha confirmado que el Madecassol mejora la producci—n y la distribuci—n de las fibras col‡genas, mediante el estudio de biopsias efectuadas a nivel de anomal’as antes y despuŽs de la utilizaci—n del medicamento. Otros trabajos han demostrado su acci—n sobre los fibroblastos, as’ como tambiŽn a nivel de las enzimas inductoras de las s’ntesis especificas de diferentes tipos de col‡geno. Debido a su mecanismo de acci—n, actœa en trastornos o lesiones del tejido conjuntivo.
De aqu’ su utilidad en cicatrizaci—n de heridas, quemaduras, queloides o cualquier otra afecci—n en donde se involucra al tejido conjuntivo (lipodistrofias localizadas, trastornos venosos, etc.).
Indicaciones: Cicatrizante de heridas (traum‡ticas
y quirœrgicas), injertos cut‡neos, œlceras
de pierna, escaras de decœbito. F’stulas: salivares,
broncopulmonares, digestivas, anales. Ulceras oculares, injertos, œlceras y quemaduras de la c—rnea, ulceraciones debido a los lentes de contacto. Lesiones: cut‡neo-mucosas en ORL; ginecol—gicas (cuello, perinŽ); eritematosas de la radioterapia; ulcerosas de la lepra. Tratamiento
de quemaduras: queloides, cicatrices retr‡ctiles. Insuficiencia venosa, v‡rices, secuela de flebitis, œlceras varicosas, lipodistrofias localizadas, grietas en los senos.
Efectos secundarios: Aœn a fuertes dosis, no presenta ningœn efecto sobre el SNC, ni en el sistema cardiovascular y la resistencia vascular, ni sobre la funci—n renal. En contados casos se ha observado intolerancia g‡strica.
Posolog’a: Casos graves: v’a parenteral.
Dosis de ataque: 1 amp. por v’a IM o SC profunda, c/d’a. Mantenimiento: 1 amp. c/ 4 d’as, en los casos medianos o benignos. VO: 3 – 6 tab./d’a. V’a local: Aplicaci—n de polvo o ungŸento 1 – 2 v/d’a, previa limpieza de desinfecci—n de las heridas.
Presentaci—n: Inyectable al 2%: Caja con 4 amp. de 1 mL. E.F. 17.078. Tabletas: Envase con 50 de 10 mg E.F. 18.537 – Envase
con 30 de 30 mg. E.F. 27.824. Polvo al 2%: Fco. de 10 g. – Estuche con 20 sobres de 0,5 g. E.F. 16.132. UngŸento al 1%: Tubo con 20 g. E.F. 14.881.